Традиционная реабилитация ДЦП в течение 13-ти лет и её последствия. Почему выбор был сделан в пользу БФМ

Ответить
Аватара пользователя
Екатерина Габитова
Новые пользователи
Новые пользователи
Сообщения: 1
Зарегистрирован: 22 апр 2017, 16:24
Проживание: Комсомольск-на-Амуре
Пройдено ступеней: 0
Допсеминары: 0
имя и дата рождения особого ребенка: Анна, 15.04.2004г.р.
диагноз: ДЦП
ссылки на веб-страницы ВКонтакте и Facebook или Одноклассниках: Одноклассники 89141792874
Поблагодарили: 6 раз

Традиционная реабилитация ДЦП в течение 13-ти лет и её последствия. Почему выбор был сделан в пользу БФМ

Сообщение Екатерина Габитова » 06 апр 2018, 05:54

Здравствуйте. Хочу рассказать о своей дочери Ани и о нашей с ней истории, о том, как мы БОРОЛИСЬ, потому что я хотела, чтобы она стала «как все дети» и к чему пришли. Рассказ мой будет с моими отступлениями и рассуждениями. Ничего не могу с собой поделать. Раз уж села писать и вспоминать былое, то решила это сделать с максимальной пользой для себя...

Ани сейчас 13 лет (15 апреля 2018г. будет уже 14). Родилась она в 2004году. Роды преждевременные, реанимация... Диагноз ДЦП поставили, как часто у нас бывает только после года, а до этого всё списывали на недоношенность. В год Аня сама не переворачивалась, на четвереньки не вставала, без опоры не сидела, не ползала. Сходящееся косоглазие, гидроцифальный синдром и др.

Подробно диагноз описывать не буду. Кому нужен этот диагноз? Думаю только врачам, которые уже давно (в нашем случае даже не осматривая ребёнка) просто отлистывают страницы мед.карты назад и переписывают ранее установленный диагноз, а потом снова и снова рекомендуют – ЛФК, массаж, физио процедуры, лекарства «для мозгов», постоянное ношение ортопедической обуви, бассейн, позже ботулинотерапию, подрезки и другие бессмысленные, а в большинстве случаев наоборот вредные процедуры.

Когда Ани поставили диагноз и сказали оформлять инвалидность, то я очень долго не могла это принять, осознать, поверить …. На тот период времени я даже задавала врачам такие глупые вопросы, типа «а какие у ребёнка прогнозы? когда она пойдёт?». И сильно обижалась на врачей, которые говорили, что всё очень не просто у вас, что даже не знаем будет ли ходить ваш ребёнок…Для меня такие врачи тогда были врагами... В тот период времени, да и многие годы спустя, я думала примерно, в таком ракурсе «это мы ещё посмотрим…, вот увидите…, не знаю как у других, а мой ребёнок будет сам ходить, пойдёт в обычный садик, в школу и ничем не будет отличаться от здоровых детей, мой ребёнок будет здоров». Думаю, что многим мамам знаком такой боевой настрой.

Немного отступлю и скажу о состоянии родителей детей с ДЦП. Я считаю очень важно, чтобы родители, прежде чем бросаться в лечение своих детей (и я сейчас не имею в виду ситуации, когда действительно нужно очень срочно принимать меры), сначала должны достигнуть психологической стабильности. Не способна ребёнку помочь мама, которая сама растеряна, испугана, озлоблена... В таком состоянии родитель начинает подвергать ребёнка ЛЮБЫМ процедурам, а критерием принятия решений является не осознанное, не обдуманное решение, а страх БУДУЩЕГО и решение принимается по принципу «всё что угодно лишь бы помогло», «лишь бы потом стало лучше». При таком подходе абсолютно не учитываются чувства, эмоциональное состояние ребёнка во время тех или иных процедур, не предпринимаются элементарные меры предосторожности, не обдумываются возможные побочные последствия применяемых методик. И родители в тот важный для ребёнка период из-за своего страха будущего готовы довериться любому специалисту. Родители фактически сами того не осознавая играют в рулетку, где на кон ставится здоровье, а иногда и жизнь ребёнка. Возможно, я сейчас описываю только свой личный опыт…хотя, думаю, всё же, что не только свой...

В период войны под лозунгом «даешь здорового ребёнка в короткий срок» - именно наши дети оказываются на передовой. Мамам хоть и плохо от всего происходящего, но всё же они в тылу, они не испытывают ту физическую боль, и то постоянное психологическое принуждение….Меня сейчас очень за живое задевают слова Надежды Леонидовны Лоскутовой, когда она говорит о реальности реабилитации детей с ДЦП, о детях, о родителях и об их ответственности …, потому что мой ребёнок прошел эту «мясорубку реабилитации» и, к сожалению, осознание прошлых моих поступков до меня пришло только сейчас. Можно, кончено, искать себе оправдания, жалеть себя и говорить, что «мол так обстоятельства сложились и другого выхода у меня не было и т.п.…», но это будет ложь. Были другие пути – пути без насилия (даже без БФМ, о котором я тогда даже теоретически не могла ничего знать), но именно я не способна была тогда осмотреться…, именно у меня не хватило сил, мудрости выбрать иное.. Желая, быстрее оказаться в этом «светлом будущем, где твой ребёнок здоров» я бежала вперёд без оглядки, делала то что «надо, что требовалось», забывая про человечность, сострадание... Считаю, что виной всегда является незрелость личности родителей вне зависимости от обстоятельств…. Всё это принято называть опытом, который нас формирует и делает нас тем, кем мы являемся сейчас…, но страшно то, что в период получения этого опыта страдают наши дети. Поэтому те, кто ещё мало что знает о методе БФМ (методе Лоскутовой) и всё ещё придерживается традиционной реабилитации, - остановитесь и задумайтесь над тем, что вы делаете со своим ребёнком....Не утешайте себя тем, что ребёнок во время очередной экзекуции уже улыбается, выполняя всё, что от него требуют; или, к примеру, когда на массаже, его со всей силой мнут, а ему хоть бы что… Если Ваш ребёнок уже сейчас так реагирует на насилие над собой, то это явная патология в его в теле и психике…

Далее опишу методы и хронологию лечения (не все, а лишь самое основное).
Для тех, кто ещё верит, что традиционными методами ДЦП можно вылечить и видит у своего ребёнка результаты от такого лечения, сразу скажу – да, и я видела положительную динамику и я верила, что иду правильным путём...но напряжения в теле всегда возвращались…Тут как бесконечная «битва с ветреными мельницами» - ты, а главное твой ребёнок тратит все свои силы на эту битву, но напряжения вновь и вновь возвращаются…они могут менять свою локацию, могу «видоизменятся», но напряжения продолжают оставаться в теле…, а в тех случаях, когда насильственное лечение «переходит все границы дозволенного» напряжения уже явно и заметно начинают нарастать, как снежный ком…

Где-то после года Ани начали делать массаж. До этого конечно тоже делали массаж, но теперь уже массаж делали для ребёнка с ДЦП и массаж был таким, что ребёнок кричал, закатывался и багровел. Потом курсы иглоукалывания –ставили одну-две иголки за раз. Медикаментозное лечение. Всё это чередовалось. Ребенок начал переворачиваться со спины на живот, лучше стала держать спину и дольше могла сама сидеть без поддержки, смогла держаться за опору (к примеру, за тумбочку) и стоять, передвигалась вдоль дивана, ходить, держась за две руки.
Потом где-то в два с половиной года (август 2006года) я с Аней первый раз поехала в Китай – город Харбин, вторая краевая больница. Тогда мало кто ездил на лечение в Китай. Мы были среди первых. Прошли курс лечения 3 месяца. Делали массаж, ЛФК, иглоукалывание в голову. В Китае массаж и ЛФК делают не курсами, а практически постоянно. У них ЛФК для детей с ДЦП – это действительно образ жизни – упорно, методично, каждый день. Тогда я была просто в восторге от реабилитации детей с ДЦП в Китае. Я искренне верила, что это поможет, потому что у нас был хороший результат от лечения. Аня после этих 3х месяцев лечения начала садится по пластунки, вставать на четвереньки и немного ползти, сама немного стала стоять.

Потом были ещё два раза по три месяца лечения в Китае в городе Харбин (2007, 2008года). Результаты были. Особенно в сравнении с реабилитацией в России. Аня начала сама садится, делать самостоятельные шаги, ходить по стенке, за руку. Но с возрастом результаты становились менее заметными, «прогресс» как бы остановился.

С Китаем сделали паузу. Но в России продолжали курсы массажа и ЛФК. С учётом полученного опыта в Китае, я не скупилась на массаж и ЛФК, и были лишь небольшие перерывы в лечении.

В 2009 (или 2010году) ездили в Китай в город Дзямусы уже в специализированную клинику именно для детей с ДЦП. В этой клинике китайцы поставили реабилитацию детей с ДЦП из России на поток. ЛФК, к примеру, можно было по желанию и по финансовому состоянию родителей, делать два или даже три раза в день (отдельно разделяли ЛФК на спину-ноги, отдельно на руки, развивая моторику), и естественно массаж, иглоукалывание и куча других процедур. Несмотря на то, что процедур было больше и занимались интенсивнее, чем раньше, но улучшений особых уже не было.

С каждым годом (и это замечают все родители детей с ДЦП) ребёнка становится всё сложнее «исправлять». И тут ты хоть ежесекундно говори ребёнку «сиди правильно, следи за ногами, не сутулься, выпрямись и др.» - всё это бесполезно, так как тело принимает то положение, ту позу, в которой удобно, комфортно. Невозможно это постоянно контролировать, а тем более заставлять такой контроль над собой осуществлять маленького ребёнка. Но ты упорно делаешь это, потому, что так надо, веришь в то, что иначе нельзя и постепенно становишься неврастеником сам и ломаешь психику ребёнку…

Потом (где-то в 2010году) мы нашли в нашем городе реабилитолога «от Бога». Жёсткий, суровый такой мужик. Он действительно много знал о строении человека, о мышцах, много читал и был увлечён телом, здоровьем... В своей работе с людьми (в основном это были инсультники и дети с дцп) он среди прочего, использовал методику Качесова В.А.. Он очень любил делать выкладки на валике. Это когда кладут пациента на спину на достаточно большой валик и растягивают... Мне сейчас очень не легко это вспоминать... я испытываю сильное чувство вины перед своей дочерью прежде всего за эти занятия, так как это было очень страшно и больно для неё... Но к сожалению, это давало видимые результаты, которые появились сразу в первые месяцы занятий. Я, мой муж и мои родители это сразу заметили. Аня стала сама долго стоять на прямых ногах (от 1 до 5минут могла простоять без перерыва). Она могла стоя смотреть телевизор, а когда уставала, то садилась на корточки, а потом сама вставала и продолжала стоя смотреть телевизор. Она могла сама сделать шагов десять. При этом могла остановиться, постоять и пойти дальше. В период занятий Аня делала практически невозможное - она даже могла без рук подняться на одну ступеньку.

Занимались два раза в неделю, где то два года (также делали массаж), но новых результатов не появлялось и все усилия уходили, чтобы сохранить наработанное.
Моего ребёнка путём неимоверных усилий тогда на какое-то время «поставили на ноги», а точнее «поставили на спастику», потому что всё было через боль и преодоление. Но позже вылезло много чего отрицательного от этой казалось бы положительной динамики. Прежде всего, следует сказать, что это всегда временный эффект - перестаешь подвергать ребёнка насилию и наработанные таким нечеловеческим трудом навыки теряются, а напряжение в том месте, где его вроде как недавно не было - возвращается. Но даже, если придерживаться постоянно такого образа жизни (а мы долгое время так и делали), то это всё равно не помогает. Тело со временем как будто бы «повышает сопротивляемость на насилие», оно начинает более активно защищаться и эта защита выражается в том, что постепенно эффект от этих упражнений, растяжек, массажа значительно снижается, потом останавливается совсем, начинаешь замечать что напряжение в теле «бегает» (в одном месте пере расслабляется, в другом месте тонус увеличивается), а потом наступает вообще обратный эффект и в теле образовываются новые напряжения, тонус увеличивается…но об этом ниже..

В 2012году этот реабилитолог уехал в Москву. Аня до сих пор с ужасом вспоминает его имя. Он занимался с Аней где-то два года, стабильно по два раза в неделю. Но новые навыки у Ани удалось наработать лишь в первый пол года, а потом всё шло с большим «скрипом».
После его отъезда, мы продолжали ЛФК и массаж. Но другие специалисты по ЛФК для Ани были уже просто цветочками. Насилие, которое эти новые инструкторы оказывали на тело ребёнка, уже было недостаточно и поэтому «надрючить» ребёнка на новые навыки естественно не получалось. А при ослаблении хватки, со временем стали уходить и наработанные прежним инструктором навыки.

Но если бы было всё так просто – перестаешь подвергать насилию и навыки теряются без последствий для тела. Но нет. Следует знать, то что тело НЕ ЗАБЫВАЕТ НАСИЛИЯ. В теле появляются компенсаторные (защитные) напряжения, которые усугубляют состояния ребёнка. Напряжения в теле постепенно у Ани нарастало.

Через какое-то время (где-то конец 2012года - 2013год) я стала обращать внимания, что Аня стала стоять в основном опираясь на правую ногу, а левая была в полусогнутом состоянии. Врачи, инструкторы по ЛФК говорили, что всему виной тонус в левой ноге.
Навык долгого стояния Аня фактически потеряла. Шаги сама от стенки до стенки делала, но уже не так, как раньше.

И что тоже очень важно, за это время (тогда Ани было лет 8)- я, муж, мои родители, настолько затюкали ребёнка тем, что она ДОЛЖНА сама стараться, что она ДОЛЖНА ходить, что в итоге у неё на все подобные фразы пошло сильнейшее отрицание. Я поняла, что ОНА САМА, не хочет ходить. Это мы хотим. И это нам надо. А ей эта вот ходьба уже поперёк горло…

В августе-сентябре 2015года в Перенатальном центре города Хабаровска (куда нам настоятельно рекомендовали поехать и решить вопрос с батулинотерапией) - поставили диагноз параллетический подвывих правого бедра и была рекомендована сложная операция по устранению этого подвывиха.
Вот в этот момент мне бы надо остановиться, забить тревогу и послать всё это «лечение» и врачей с их рекомендациями - к чертям собачим. Но нет….

Конечно перед операцией, я посетила нескольких ортопедов, невропатологов, консультировалась, узнавала о возможности устранить подвывих бедра иными нехирургическими способами. Спрашивала я и о том, что будет, если ничего не делать…. В этот период моих обдумываний, был даже один ортопед, который сказал, что операция наисложнейшая и для ребёнка с дцп восстановительный период будет ну очень тяжёлым...намекал, что может не стоить мучить ребёнка и оставить всё как есть, ведь по сути дцп то не лечится… Но для меня тогда такая рекомендация означала полную капитуляцию, то есть смириться с тем, что твой ребёнок никогда не будет ходить и жить самостоятельно, перестать верить и надеяться на выздоровление. Посоветовавшись с семьей (а естественно, что мнение ребёнка тут никто не учитывал) я приняла решение делать эту долбанную операцию, ведь врачам то виднее… И её сделали 20.10.2015года. в Детской краевой Клинической больницы имени «Пиотровича» в городе Хабаровске.

Опять немного отступлю. Этот вот паралитический подвывих правого бедра у ребёнка (для тех, кто не понял) – это результат насилия над телом, - это компенсаторные напряжения, это последствия защитных реакций тела (соединительно-тканной системы) на насилие, которому тело так долго подвергалось – растяжки, массажи, принудительные физические нагрузки через «не могу». В действительности этих новых компенсаторных напряжений у Ани появилось гораздо больше, просто этот паралитический подвывих бедра был самым наглядным примером того, что «что-то не то» делали с ребёнком все эти годы.
Я неоднократно задавала ортопедам, невропатологам вопрос от чего так получилось? – ничего вразумительного не получила, только что-то типа «такое бывает у детей с ДЦП».

Как говорят, в русском языке нет глаголов в сослагательном наклонении, что означает какой смысл говорить о том, что было бы, если бы…..Но как хочется сказать, если бы знать до операции о методе БФМ (методе Лоскутовой Н.Л.). А ведь тогда я уже могла найти информацию в интернете об этом методе. И где были мои глаза, уши и осознанность… ?

После 20.10.2015года и до 28.12.2015года полное гипсование по грудь (чтобы не могла садиться), одна нога полностью загипсована, другая наполовину. Потом практически постоянное лежание в лангете до середины мая 2016года. Нельзя сидеть вообще. Я не буду загружать всеми подробностями. Но это было СТРАШНО. В какой-то момент я увидела в глазах дочери не просто страх и отчаяние, а разочарование во мне. Я поняла, что я предала её, когда в попытках за светлое будущее (прежде всего для себя самой) я не учитывала её интересы, её чувства, её желания. Ребёнок просто хотел жить и чтобы её уже наконец оставили в покое, просто отстали от неё, не трогали её уже наконец…

Тогда я впервые начала немного осознавать всю гуманность, человечность того, что, к примеру, происходит в Швеции и других Европейских странах. Когда-то давно, в одной из поездок на лечение в Китае я познакомилась с девушкой, которая вышла замуж за шведа. У них родился ребёнок с диагнозом ДЦП и она мне жаловалась, что в Швеции отказываются лечить тяжёлых детей с ДЦП и там всё, что делает государство так это просто создает детям и их родителям очень хорошие условия для комфортной жизни…Мы тогда с этой девушкой повозмущались на пару, что нельзя вот так на детях ставить крест, что это неправильно и какие молодцы китайцы…

В мае 2015года врачи разрешили Ани садиться, вставать…в общем начать реабилитироваться…Как нам сказали тогда врачи «сейчас всё будет зависит от того, как вы будете реабилитироваться. Будете стараться – ребёнок пойдёт..».
И опять массаж, лфк и др.. После операции сильнейший тонус в ногах и не только. Перестала сама стоять, ходить вдоль стенки. В вертикальном положении могла с опорой стоять на сильно согнутых ногах. Позже делали расслабляющие уколы в мышцы, но эффекта особо не было. С большим трудом добились того, что стала немного передвигаться вдоль стенки на сильно согнутых ногах.
Результат от этой операции был ужасным и год активной реабилитации в России особо не помог. Абсолютно все видели ухудшения состояния ребёнка, то есть было очевидно, что лучше бы операцию не делали.

Мои родители в 2016году вновь стали говорить, что нужно срочно ехать на реабилитацию в Китай (вспоминая динамику у ребёнка в прошлом). Я нашла клинику в городе Юнчень в Китае. По отзывам знакомых, очень интенсивная реабилитация и хорошие результаты. Мы сделали визы, купили билеты. Но где-то за месяц до отъезда я начала сильно сомневаться, душа не на месте была. А метания мои начались от того, что я в интернете я посмотрела вебинар в ютубе с Тиной Галиуллиной и услышала впервые о БФМ. Я ничего не поняла, но информация о том, что можно по-другому (без боли, без борьбы) уже пришла и я уже не могла это просто игнорировать.
К сожалению, тогда у меня не хватило сил и решительности отменить поездку в Китай. Билеты безвозвратные приобретены, да и китайцы уже столько лет в реабилитации детей с ДЦП!!!, а тут сказки какие-то про безболезненное снятие напряжений и т.п. В общем, не послушала я тогда свою душу и мы поехали.

В июне-июле 2016года Аня прошла лечение в этой клиники в Китае в городе Юньчень. Там китайцы пошли ещё дальше, чем в той клинике, о которой я писала выше (в городе Дзямусы). Уверена, что такого интенсива в лечении мало кто видел. В среднем лечение ребёнка начиналось в 8.30, а заканчивалось часов в 18.30 (с перерывом на обед и сон где-то с 12.30 до 14). Выходных практически не было. ЛФК там норма 3 раза в день (по 50 минут), естественно ежедневный массаж, другие процедуры и самое страшное – это иглоукалывание и обкалывание. Иголки детям ставили за раз штук 80, а после того как снимали иголки делали обкалывание в разные мышцы (укола 4) и так каждый день, и через день делали укол в шею в районе затылка (фактор роста нервов).
Сразу после такой первой процедуры, я начала бить тревогу и сказала, что это уже вообще какое-то сумасшествие и настояла на отмене части процедур… Ани оставили иголки в голову (как мне казалось, Аня их легко переносила, потому, что привыкла к этому ещё с прошлого Китая), и ещё уколы в шею (в районе затылка), которые ей ставили через день несколько дней. К слову, Аня сейчас эти уколы в шею (фактор роста нервов) в районе затылка вспоминает во время сеансов БФМ и говорит, что у неё там всё горит!!! А до этого и иголки в голову вспоминала… А ведь это только начало страшных воспоминаний - раскруток, которые идут в обратном направлении от настоящего в прошлое.
Никакое насилие не забывается телом и не может быть во благо!

После этих 2х месяцев лечения Аню научили на коленях стоять и ходить. В этой клинике этому навыку особо уделялось внимание. Других результатов не было. Кроме того, если до Китая Аня могла передвигаться по стенке, то после уже нет. Всё списывалось на то, что устаёт от ЛФК.
Когда я приехала за дочерью в Китай (последний месяц она была со своим папой), то я обратила внимание, что спастика в теле, особенно в ногах ещё увеличилась. Аня не могла расслабить ноги даже во сне. Она спала только на животе, а ноги были согнуты в коленях и приподняты. Китайцы дали нам фиксаторы, чтобы ноги фиксировали в районе колен ежедневно на какое-то время…
В день выписки, врач в этой клинике сказал мне и мужу, что ребёнок взрослеет, спастика в ногах очень сильная и что он рекомендует нам сделать в России подрезку мышц, а после вновь приехать к ним и тогда дело пойдёт. Если этого не сделать, то по-другому спастику убрать не получится. Примерно тоже самое нам говорили и наши ортопеды в России. Все рекомендовали операцию.

Мы вернулись домой. Я была подавлена и растеряна. Передо мной вновь встал выбор - или опять пойти на поводу у системы традиционной реабилитации (хирургическое вмешательство – подрезка мышц, а потом возвращение в Китай и насилие над дитём) или остановить уже наконец этот порочный круг, который по итогу оказался не просто кругом, где топчешься на одном месте, а ВОРОНКОЙ, затягивающей моего ребёнка всё дальше и дальше в инвалидность, в боль, в страдание….
Я отложила все свои дела и много думала…Думала о своей жизни, о прошлом – о том, как вначале я столь рьяно и бессмысленно боролась ради «спасения» дочери и как я пыталась силой изменить мир и ребёнка, как я в короткие сроки хотела всё исправить, чтобы потом жить «нормальной жизнью». Думала о том, что если я сейчас уже пришла к тому, что СИЛОЙ заставить мир подчиниться нельзя (что тут действуют другие законы), то это моё понимание жизни идёт в разрез с тем, что я делаю с ребёнком. И прошедшие годы показали, что не получается насилием заставить тело подчиниться (на время да, но в итоге оно страдает, болит и «ломается»), что тут нужно что-то иное, а иное это противоположное насилию - любовь, понимание, сострадание…, а это то, что говорилось в этом мало понятном для меня видео про БФМ…
Также я думала о своих безответственных решениях, которые касались меня и моего ребёнка, думала о том, как я часто неспособна была отстоять свою точку зрения и просто «как говно» плыла по течению, давая возможность выбирать направление моей жизни и жизни моей дочери - другим людям.
Я действительно много думала перед тем, как в сентябре 2017года поехать в Москву на 1-2 ступени для обучения методу БФМ. Я большой скептик и во мне тогда боролись разум и душа. Мой муж и родители смотрели на меня как на человека, который уже совсем умом тронулся, если я начала верить в то, что какое-то лёгкое прикосновение (а на видео это именно так и воспринимается) – поможет снять спастику. Но после того, как я сказала, что лучше вообще не буду лечить ребёнка, чем буду продолжать лечить её так как раньше, они меня отпустили и дали возможность попробовать…
То, что я увидела на семинарах БФМ (раскрутки людей во время сеансов) меня поразило. Я приняла этот метод сердцем, а понимание умом пришло позже..
В октябре 2017года я начала заниматься с Аней по 1й ступени и увидела результаты. Аня стала спать на спине, руки, закидывать вверх, ноги стали свободнее и прямее….Стала передвигаться по стенке…
В декабря 2017года я прошла 3-4 ступени. Также Аня прошла 10 сеансов у специалистов центра в Москве. После возвращения домой, ноги у Ани были настолько расслаблены, что внешне и по ощущениям прям как у здорового ребёнка. Казалось, что ребёнку сделали огромное количество расслабляющих уколов и поэтому ноги стали такими мягкими. Это было что-то невероятное, а ведь с виду всего-то лишь руки подержали. Были, конечно, и пугающие меня - расскрутки у ребёнка, дипрессии... Потом этот расслабляющий эффект в ногах ушёл, но ноги уже не были столь спазмированы, как раньше. Через какое-то время Аня начала сама стоять… При чём её никто не просил это делать…
Всё то, что происходило с ребёнком после того, как я начала заниматься с ней по методу БФМ, после того, как я начала любить свою девочку просто так, ничего от неё не требуя и не подвергая её «необходимому» насилию, можно сравнить с тем, как природа реагирует на весну после долгой зимы.. И мне очень грустно от того, что зима в моей душе была так долго…
Когда напряжение уходит, то приходит и навык, появляется движение… и всё естественно, гармонично, милосердно… Это такое облегчение…Это такой бесценный ДАР…, которым просто глупо будет не воспользоваться.. Невероятное невежество будет со стороны тех, кто зная о том, что можно помогать ребёнку человечно, всё же выберет насилие, пропустив мимо ушей все предупреждения о компенсаторных (защитных) напряжениях в теле, пропустит мимо ушей отрицательный опыт других людей...
Я пришла к пониманию того, что не знает официальная медицина, как лечить ДЦП, а в погоне за поиском ответа на эту глобальную проблему на наших детях ставятся жестокие эксперименты!!!

Надежда Леонидовна, спасибо Вам большое за Ваш труд и за Ваши знания! И ещё мне лично очень импонирует то, что Вы не церемонитесь и говорите правду «в лоб» о наших поступках, не подбирая слова... Да путь шок, пусть на какое-то время «страшная» обида, сопли...Но именно так появляется шанс достучатся уже наконец до твердолобых.., чтобы увидели, поняли, услышали, осознали… И надоела уже эта интеллигентная болтовня о том, что каждому своё и что якобы некоторым всё же подходят методы, базирующиеся на насилии и принуждении. Мне стало надоедать играть в лицемерные игры обмана и самообмана…

Я очень рада, что я теперь с БФМ, что я примкнула к этому сообществу настоящих ЛЮДЕЙ, которые вспомнили (а кто-то и не забывал), что значит по-настоящему любить и оберегать близких, что значит быть порядочным и ответственным, - что значит быть ЧЕЛОВЕКОМ.

Аватара пользователя
Специалист Центра Н.Лоскутовой
Старожил
Старожил
Сообщения: 892
Зарегистрирован: 06 окт 2017, 17:34
Проживание: Москва
Пройдено ступеней: 10
Дата прохождения 1 ступени: 0- 0-2011
Допсеминары: все доп.семинары пройдены
имя и дата рождения особого ребенка: -
ссылки на веб-страницы ВКонтакте и Facebook или Одноклассниках: https://vk.com/metod_bfm
https://www.facebook.com/%D0%A6%D0%B5%D ... 966783665/
Благодарил (а): 143 раза
Поблагодарили: 40 раз

Традиционная реабилитация ДЦП в течение 13-ти лет и её последствия. Почему выбор был сделан в пользу БФМ

Сообщение Специалист Центра Н.Лоскутовой » 06 апр 2018, 08:52

Екатерина, добрый день!
Вы и Аня много прошли до встречи с БФМ, хорошо, что всё это позади.
Если будут возникать вопросы по работе с Аней - спрашивайте.
P.s. установите, пожалуйста, своё (или своё с Аней) фото в профиль, это правила форума.
В информации о себе укажите количество пройденных ступеней, это необходимо для выдачи Вам рекомендаций (если потребуются).

Ответить

Вернуться в «ОБЯЗАТЕЛЬНО ДЛЯ ВСЕХ! Регистрация РУССКИМИ буквами! Как НАЧАТЬ СВОЮ ТЕМУ и как НАПИСАТЬ СООБЩЕНИЕ! Всем обязательно зайти в Личный раздел (темная полоса наверху), там в Профиль и в личные данные и указать ссылку на веб-страницу в соцсетях»